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Mehr InformationenOxyCare spendet 500€ für einen „Erinnerungsgarten“

Stationärer Sauerstoffkonzentrator mit gültiger Hilfsmittelnummer

OxyCare spendet 35.000€ an gemeinnützige Organisationen in Bremen.

Ein toller Nachmittag im Zeichen starker Gemeinschaft!

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Warum sind wir eigentlich gelb und was macht unseren Service aus?

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Mehr InformationenDie BiLevel- und auto-BiLevel-Therapie bei Schlafapnoe sind moderne Therapieformen bei schlafbezogenen Atmungsstörungen. Sie kombinieren effektive Atemwegsstabilisierung mit individueller Druckanpassung und verbessern so Komfort, Therapieerfolg und Lebensqualität von Patientinnen und Patienten mit Schlafapnoe.
Bei Menschen, die über eine Trachealkanüle beatmet werden, können sich oberhalb der Cuffmanschette Sekrete ansammeln. Gelangen diese in die Lunge, kann dies eine Lungenentzündung auslösen.
Die subglottische Absaugung hilft, genau diesen Bereich sicher freizuhalten. Die Systeme proCuff S und proCuff M von Asskea ermöglichen eine besonders schonende und hygienische Form der Sekretentfernung.
Die High-Flow-Atmungstherapie (HFT) bzw. nasale High-Flow Therapie (mHFT) ist eine moderne Form der Atemunterstützung, die bei akuter oder chronischer Ateminsuffizienz eingesetzt wird. Durch die gezielte Zufuhr von erwärmter und befeuchteter Atemluft mit hohen Flussraten kann die Sauerstoffversorgung verbessert, die Atemarbeit reduziert und der Gasaustausch optimiert werden. Auf dieser Seite erfahren Sie, wie die HFT-Therapie funktioniert, welche Vorteile sie bietet und bei welchen Krankheitsbildern sie zum Einsatz kommt.
Die Cheyne-Stokes-Atmung (CSA) ist eine besondere Form der Schlafstörung und Erkrankung, bei der sich die Atmung während des Schlafs in einem typischen Rhythmus verändert. Betroffene wechseln zwischen Phasen tiefer und schneller Atmung und Phasen, in denen die Atmung ganz aussetzt. Die Cheyne-Stokes-Atmung tritt häufig bei Menschen mit Herzproblemen oder neurologischen Erkrankungen auf.
Ein ischämischer Hirninfarkt ist die häufigste Form des Schlaganfalls und macht etwa 80–85 % aller Fälle aus. Er entsteht, wenn ein Blutgefäß im Gehirn durch ein Blutgerinnsel oder eine Gefäßverengung blockiert wird. Dadurch wird das betroffene Hirnareal nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt, was zu bleibenden Schäden führen kann.
Eine schnelle Diagnose und rechtzeitige Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden und die Gehirnfunktion bestmöglich zu erhalten.
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die vor allem die Lunge und die Leber betrifft. Sie entwickelt sich meist schleichend und bleibt lange unerkannt, bis schwerwiegende Symptome wie eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder ein Lungenemphysem auftreten. Eine frühzeitige Diagnose und gezielte Behandlung können den Verlauf deutlich verlangsamen und die Lebensqualität verbessern.
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