Patientenorganisation Lungenemphysem - COPD Deutschland

Chronisch obstruktive Lungenerkrankungen:

wie COPD und Lungenemphysem sind global auf dem Vormarsch.

Allein in Deutschland waren laut WHO bereits im Jahr 2007 rund 6,8 Millionen an COPD erkrankt und die Zahl der Erkrankten, die unter Atemnot (Dyspnoe) leiden, steigt beängstigend von Tag zu Tag weiter an. Man spricht bereits heute von einer der „am meisten unterschätzten Volkskrankheiten“. Ungefähr 8000 der in Deutschland betroffenen Patienten mit einem Lungenemphysem weisen einen angeborenen Alpha-1-Antitrypsinmangel auf. Laut den Bekanntmachungen der WHO ist die COPD derzeit noch vierthäufigste Todesursache weltweit. Für das Jahr 2030 wird erwartet, dass die Erkrankung die dritthäufigste medizinische Todesursache sein wird, gleich hinter Schlaganfall und Herzerkrankungen.

Was wollen wir:

Atemwegerkrankten die Möglichkeit bieten, den Wissensstand der Erkrankung und die damit verbundene Therapie zu verbessern
Sowohl in den regionalen Selbsthilfegruppen, als auch über das Internet Informationen, Erfahrungen und Tipps austauschen und weitergeben
Im Dialog stehen, mit Betroffenen, Medizinern, Verbänden und Kliniken
Unseren Teil dazu beitragen, dass unser Krankheitsbild einen größeren Bekanntheitsgrad erreicht
Neue Kontakte zu Kliniken, Reha-Zentren, Ärzten, Verbänden, Vereinen und anderen Fachinstitutionen knüpfen und die bereits bestehenden nachhaltig pflegen
Einen verbesserten Umgang mit der Erkrankung und die Verbesserung der Compliance bewirken
Über Operationsverfahren wie Lungentransplantation (LTX), Lungenvolumenreduktion (LVR) usw. zu informieren
Über gerätetechnische Innovationen informieren
Neuigkeiten und Innovationen aus der medizinischen Forschung und die damit verbundenen Studien darstellen
Patienten, aber auch Angehörigen, die ihre erkrankten Familienmitglieder unterstützend begleiten oder pflegen, helfen
Die allgemeine Öffentlichkeit mittels Presse/Rundfunk und Fernsehen über die Erkrankungen informieren und für die Probleme der Betroffenen sensibilisieren

Was wir nicht bieten können und dürfen:

Rechtsberatung und Unterstützung bei der Durchsetzung jeglicher Ansprüche gegenüber Krankenkassen, Berufsgenossenschaften etc.
Vertretung und Unterstützung bei Sozialgerichtsverfahren

Kommunikationsmöglichkeiten und Medien:

Internetauftritt: Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland mit umfangreichem Angebot an Informationen und Links
Forum in der sich die Betroffenen austauschen können
Informationen mittels unseres Newsletter
Patientenveranstaltungen mit Fachärzten und Physiotherapeuten anschließende Fragestunden
Monatliche Treffen in unseren regionalen Selbsthilfegruppen
Jährlich im September stattfindender Patientenkongress Symposium-Lunge

Kontakt:

Jens Lingemann
Lindstockstrasse 30
45527 Hattingen

Tel.: 02324 / 999 000
E-Mail: patientenorganisation@lungenemphysem-copd.de

Wichtige Veranstaltung: Vorankündigung!

16. Symposium - Lunge

am 08. September 2024 von 10:00 bis 15:00 Uhr

Ort:

Virtuelles Symposium im Internet

Themenbeschreibung:

COPD und Lungenemphysem- Atemwegserkrankungen erfolgreich behandeln

Veranstalter:

COPD - Deutschland e.V.

Organisationsbüro Symposium - Lunge
Heike und Jens Lingemann
Lindstockstrasse 30
45527 Hattingen
Tel.: 02324 / 999959

E-Mail: symposium-org@copd-deutschland.de

Alle weitere Informationen zur Veranstaltung unter folgendem Link:

https://www.copd-deutschland.de/symposium-2024

Vorsitzender
COPD – Deutschland e.V.
https://www.copd-deutschland.de